Вопросы и ответы

Вопрос:

К кому обратиться за сертификацией на производство стеклотаблетки по ТУ 11-ТХ0.735.016ТУ-88? Таблетки из стеклопорошка.

 

Ответ:

В соответствии с Р 50.1.051-2010 п. 3.5 сертификация производства – процедура подтверждения соответствия, посредством которой независимая от изготовителя (продавца, исполнителя) и потребителя (покупателя) организация удостоверяет в письменной форме, что состояние производства (системы менеджмента качества производства) способно обеспечить стабильность характеристик изготавливаемой продукции и соответствует требованиям пунктов 6.3, 7.4-8.5 ГОСТ Р ИСО 9001.

Согласно ВР РД 01.001-2012 «Правила функционирования» в СДС «Военный Регистр» «Работы по сертификации процессов разработке, производства, эксплуатации… проводят на соответствие требованиям ЕСТПП, ЕСКД, ЕСТД, ТУ с учетом Р 50.1.051…» Таким образом, для сертификации производства по ТУ Вы можете обратиться в любой орган по сертификации систем менеджмента качества.

Полный перечень органов по сертификации СМК, аккредитованных и зарегистрированных в СДС «Военный Регистр» Вы можете найти на нашем сайте в разделе «Субъекты Системы»

6 июля 2016


Вопрос:

Я Индивидуальный предприниматель, имею в наличии оборудование для измерения уровня радиации, радона, микроклимата, шума, вибрации, электромагнитных полей. Мне необходим аттестат АККРЕДИТАЦИИ, так как заказчики (например, застройщики) требуют АККРЕДИТАЦИЮ. Я знаю что делает Росаккредитация, но у многих вижу Ваш аттестат аккредитации. Подскажите, пожалуйста, какой пакет документов нужен, какая область деятельности мне подойдет и стоимость услуг.

 

Ответ:

В соответствии РД ОА 02.02-2012 «порядок оценки компетентности (аккредитации) органов по сертификации, испытательных (аналитических) лабораторий…» п.3.1.1  «Аккредитованный субъект: юридическое лицо, признанное компетентным для выполнения работ по подтверждению соответствия в определенной области и получившее Аттестат аккредитации». Аттестат аккредитации в АНО «Военный Регистр» необходим лабораториям, работающих в рамках ГОЗ. Перечень документов, порядок и стоимость услуг могут быть предоставлены по запросу на наш эл.адрес voenreg@yandex.ru

26 апреля 2016


Вопрос:

В декабре нас ожидает ресертификация. Подскажите, пожалуйста, ответы на следующие вопросы:

  1. При гармонизации внедрения ГОСТ РВ 0015-002-2012 и ГОСТ Р ИСО 9001-2015 мы должны   исключать требования ГОСТ ISO 9001-2011 или нет?
  2. В ГОСТ Р ИСО 9001-2015 нет конкретной записи ,что он заменяет (исключает) требования ГОСТ ISO 9001-2011. Каким образом будут проводиться проверки и выдаваться сертификат: на три документа - ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO 9001-2011, ГОСТ РВ 0015-002-2012?

 

Ответ:
  1. СМК вашей организации должна соответствовать тем требованиям, на соответствие которым проводится сертификация, т.е. сертификация СМК проводится на соответствие требованиям нормативных документов, указанных в заявке на сертификацию: ГОСТ ISO 9001-2011 или ГОСТ Р ИСО 9001-2015.
  2. Проверка СМК предприятия проводится в 2 этапа: анализ документов и аудит на месте. При отсутствии иных требований заказчиков Сертификат может быть выдан на соответствие ГОСТ РВ 0015-002-2012 и ГОСТ Р ИСО 9001-2015 или ГОСТ РВ 0015-002-2012 и ГОСТ ISO 9001-2011. Во втором случае в соответствии с «Планом перехода на новую версию ГОСТ Р ИСО 9001-2015» СДС «Военный Регистр» в Сертификате указывается срок действия ГОСТ ISO 9001-2011 – 14.09.2018 г. Для облегчения перехода предприятия на новую версию стандарта 9001, Вы можете воспользоваться сравнительной таблицей требований ГОСТ РВ 0015-002-2012, ГОСТ ISO 9001-2011 и ГОСТ Р ИСО 9001-2015, бесплатно получив ее по запросу на voenreg@yandex.ru с указанием действующего Сертификата соответствия в СДС «Военный Регистр».

24 апреля 2016


ЗАДАТЬ ВОПРОС